CleanFit CPA875

摘要

产品标识

Endress+Hauser CleanFit CPA875 是一款模块化可伸缩过程安装支架，设计用于与标准 12 mm 传感器进行在线测量。适用于无菌和卫生应用，包括 pH、ORP、氧和 NIR 等参数。

应用行业

• 食品与饮料
• 生物技术
• 生命科学
• 特种化学品

主要优势

• 高可用性，维护需求低。
• 测量可靠，结果准确。
• 提升产品质量。
• 模块化设计，保障投资安全。
• 通过 EHEDG 认证的安装支架（过程连接件和维修腔室）。
• 符合 FDA 和 USP Class VI 认证。
• 可选配 3-A 证书。

功能

CleanFit CPA875 允许在不中断过程的情况下进行传感器拆卸、清洗、灭菌或校准/调整。可安装于容器和管道中。

设计与选项

• 驱动类型： 手动或气动驱动。
  • 手动驱动支持最高 8 bar (116 psi) 的过程压力。
  • 气动驱动支持最高 16 bar (232 psi) 的过程压力。
• 腔室系统：
  • 单腔室系统（维修腔室）。
  • 双腔室系统（内部和前部维修腔室）。
• 电极导向行程：
  • 36 mm（例如，用于流通式安装座）。
  • 78 mm（例如，用于容器安装）。
• 过程连接： 提供多种常用过程连接，包括卡箍、无菌 DIN 11864、BioControl、BioConnect、乳品接头、ISO228 螺纹和 Varivent。

安全特性

• 锁定机构： 如果未安装传感器，可防止从维修位置移动到测量位置。
• 极限位置锁定：
  • 气动驱动：压缩空气失效时，保持在选定位置。
  • 手动驱动：配备解锁按钮用于位置锁定。
• 传感器保护： 保护帽可防止在测量位置拆卸传感器。
• 非旋转传感器导向： 确保传感器精确定位。
• 极限位置检测： 感应式检测维修位置和测量位置（可对气动驱动进行改造）。

清洗与灭菌

• 当以与水平面成 15° 角安装时，介质可从腔室完全排空。
• 提供无清洁开口的特殊无菌密封件（不适用于 NA 过程连接）。
• 通过 EHEDG 认证，具备可清洁性和可灭菌性。
• 双腔室系统提供无污染的插入/缩回功能，并在过程腔室和维修腔室之间实现安全隔离。

材料

• 密封件： EPDM-FDA (USP Class VI)、FKM-FDA (USP Class VI)、FFKM-FDA (USP Class VI)。均通过 FDA 认证并符合 USP Class VI。
• 接液部件（浸入管、过程连接件、维修腔室）： 不锈钢 1.4435 (AISI 316L)，表面粗糙度 Ra < 0.76 µm 或可选 Ra < 0.38 µm（仅限浸入管）。
• 非接液部件： 不锈钢 1.4301 (AISI 304) 或 1.4404 (AISI 316L)、塑料 PPS CF15、PBT、PP。

操作限制

• 环境温度范围： -10 至 +70 °C (+10 至 +160 °F)。
• 存储温度： -10 至 +70 °C (+10 至 +160 °F)。
• 过程温度范围： –10 至 140 °C (14 至 284 °F)。
• 过程压力范围：
  • 气动驱动：16 bar (232 psi)，最高 140 °C (284 °F)。
  • 手动驱动：8 bar (116 psi)，最高 140 °C (284 °F)。

机械/液压参数

• 重量：
  • 气动驱动：3.8 至 6 kg (8.4 至 13.2 lbs)。
  • 手动驱动：3 至 4.5 kg (6.6 至 9.9 lbs)。
• 冲洗腔室容积：
  • 单腔室，短行程：最大 20.94 cm³ (1.28 in³)，最小 10.51 cm³ (0.64 in³)。
  • 单腔室，长行程：最大 42.97 cm³ (2.62 in³)，最小 20.77 cm³ (1.27 in³)。
  • 双腔室（前部）：最大 18.53 cm³ (1.13 in³)，最小 9.80 cm³ (0.6 in³)。
  • 双腔室（后部）：最大 77.49 cm³ (4.72 in³)，最小 47.04 cm³ (2.87 in³)。
  • 双腔室（总计）：最大 96.02 cm³ (5.87 in³)，最小 56.84 cm³ (3.47 in³)。
• 传感器更换所需安装距离 (XA)：
  • 适用于 225 mm 传感器：425 mm (16.73")。
  • 适用于 360 mm 传感器：610 mm (24.02")。

电气参数

• 极限位置开关：
  • 开关元件功能：NAMUR 常闭触点（感应式）。
  • 开关距离：1.5 mm (0.06")。
  • 标称电压：8 V。
  • 开关频率：0 至 5000 Hz。

证书与认证

• CRN（加拿大注册号）
• Pharma CoC
• 生物反应性 (USP Class VI)
• EHEDG（TYP EL Class I，以及双腔室 EL 无菌 Class I）
• 符合 ASME BPE 标准 2012
• FDA 列名材料
• 符合 EC VO 1935/2004

附件

提供一系列附件，包括焊接适配器、盲堵、传感器模拟器、密封套件、限位开关电缆、安装工具和润滑剂。还列出了设备专用传感器，用于 pH、ORP、ISFET、电导率、氧和 NIR 吸收测量。

免责声明： 此提取内容可能缺少图表、脚注或修订版本。合同数据必须与项目中使用的 OEM PDF 修订版本一致。

官方数据表 (PDF)

Lenntech 数据表镜像